Problemas
com um dispositivo de gotejamento causaram, em maio,
um recall de uma das apresentações do
analgésico Tylenol em gotas, também
fabricado pela Janssen-Cilag.
Ministério da Justiça
anuncia recall de 3 milhões de embalagens de
Tylenol
A Janssen Brasil informou que, por
segurança, "recomenda-se não administrar
o produto diretamente na boca".
"O recolhimento é devido
à baixa possibilidade do desprendimento acidental
do gotejador quando a tampa do produto é removida.
Uma vez que o princípio ativo de Mylicon não
é absorvido pelo organismo, não são
esperadas reações adversas associadas
à ingestão de uma dose maior que a recomendada
do medicamento", disse a empresa em nota. ´Segundo
a Janssen, o remédio atua rompendo as bolhas
de gases no estômago e no intestino, facilitando
sua eliminação.
CONTAMINAÇÃO
Também no "Diário
Oficial", a Anvisa divulgou o recolhimento voluntário
por parte de empresas de outros dois produtos. Um
é o lote 042293A do medicamento Abisome 50
mg na forma de pé liofilizado injetável
(contra fungos e protozoários), da empresa
Gilead Sciences, por "apresentar possibilidade
de risco de contaminação bacteriana".
O outro é o lote 32143201
de Água para Injeção 10 ml, da
Isofarma Industrial Farmacêutica, por "detecção
de corpo estranho em uma ampola do produto". |
